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Glutation VS. ASMA y enfermedades pulmonares.

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El glutation es una pequeña proteina antioxidante que se produce en el organismo, una proteina con funciones tan importantes en el organismo que sin el simplemente moririamos de oxidacion.

Al estar directamente en el camino de los materiales en el aire, el tejido pulmonar es particularmente en riesgo de estres oxidativo de humo de cigarros, contaminantes atmosfericos, y otras toxinas ambientales inhaladas.

El glutation y las enzimas relacionadas con este presentes en el fluido del revestimiento epitelial (FRE) del tracto respiratorio bajo puede ser la primer linea de defensa contra estos retos de salud.

Un reto oxidativo sostenido a los pulmones puede resultar en la baja de glutation y otros antioxidantes de los pulmones.

Las deficiencias de glutation han sido documentadas en un enorme numero de enfermedades pulmonares, incluyendo el Sindrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA), Asma, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Cronica, Fibrosis Pulmonar Idiopatica, Daño pulmonar neonatal, etc. Los pacientes con SDRA y sepsis tienen una deficiencia de glutation en el FRE comparados con sujetos sanos y un gran porcentaje del glutation en el FRE esta en su forma oxidada, indicando una enorme cantidad de estres oxidativo en el tracto respiratorio bajo.

Cuando el glutation se regresa a niveles adecuados en el FRE, los pacientes en cuidado intensivo recuperan funcion pulmonar y dejan la unidad de cuidados intensivos aun mas rapido.

La inflamacion de las vias respirtorias en asma tambien produce ua enorme cantidad de radicales libres oxidantes. Como se ha mostrado en experimentos, sujetos con asma aparentemente tienen la capacidad de incrementar de forma adaptativa sus defensas antioxidantes, como se manifiesta en sus concentraciones de glutation alveolar que puede aumentar aun a niveles mayores que en personas sanas.

En contraste en las personas con Fibrosis Pulmonar Idiopatica, las concentraciones de glutation en el FRE son solamente el 25% de lo normal, y esto contribuye significativamente a la patofisioogia de esta enfermedad.

Los niños nacidos prematuramente a las 25 semanas tienen niveles de glutation pulmonar significativamente bajos que los infantes de 40 semanas. Entre los infantes nacidos a las 35 semanas, aquellos con los niveles mas bajos de glutation en su FRE son mas suceptibles a desarrollar una enfermedad pulmonar cronica.

Estos descubrimientos sugieren que un estado bajo de glutation pulmonar en el nacimiento predispone a los niños a patologias respitatorias.

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